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化合物1和2的光谱分别在静置25h和0.5h后记录，瓦风而对于化合物3，增强因子与样品静置时间无关，因此直接在转子填充5min后记录光谱。才更图1三种代表化合物的结构示意图里昂大学的AnneLesage和LyndonEmsley及其课题组就利用可以显著提高杂化纳米多孔材料表面有机官能团核磁共振灵敏度的动态核极性化(DNP)。

可靠对苯二甲酸乙二醇酯：氨基对苯二甲酸甲酯比为80:20和1的部分功能化衍生物标记为2。大兆DNP增强的1H-15N的CPMAS固态核磁共振谱图如图3所示。图2中A、瓦风B和C分别为三种MOF样品在微波(MW)照射下诱导DNP的一维1H-13C的CPMAS谱图，瓦风里面包含了三种化合物的每一个化合物观察到的DNP增强因子(ε)和总体灵敏度增强因子(Σ)

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